Больше шансов на успешное ЭКО

 

 

13.04.2017

  НИИ медицинской генетики Томского национального исследовательского медицинского центра РАН презентовал разработку уникальной методики диагностики хромосомных аномалий эмбрионов при ЭКО. Она позволяет можно обнаружить наследственную патологию еще до наступления беременности. По мнению специалистов, это повышает процент успешного ЭКО почти в 2 раза.По статистике, после ЭКО дети рождаются только у четырех из десяти пар.

  При невынашивании беременности врачи часто назначают длительные курсы лечения, считая, что причина патологии - это инфекция или гормональный сбой. Однако в половине случаев выкидыш обусловлен хромосомными изменениями. Генетики считают, что различные ситуации с хромосомами – основная причина неприживаемости эмбриона. Вследствие этого, нередки выкидыши в первом триместре. Также могут развиться врожденные отклонения. Чем старше мать, тем выше риск.

  Новая технология, позволяет не касаться эмбриона, а использовать для анализа внеклеточную ДНК, содержащуюся в жидкости в полости развивающегося зародыша на 5-6-й день развития. В эту жидкость попадает ДНК из клеток эмбрионального происхождения, и таким образом можно увидеть картину целиком, получить комплексную оценку. Сегодня специалисты готовы перейти к клиническим испытаниям.

                                                                                                                                                                            Материал подготовлен  http://medbruder.ru/